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新闻来源：英国爱丁堡留学社区
2024/10/15 16:35:41 发表于37天前 67
一项研究表明，科学家已经利用基因编辑技术来促进多发性硬化症中受损神经细胞的修复。
这种创新方法已经在小鼠身上进行了测试，它支持修复神经周围保护性髓鞘涂层的细胞的发育，恢复其向大脑传递信息的能力。
专家表示，这一发现为未来阻止残疾进展的治疗提供了一种潜在途径。
髓鞘修复
我们的身体有修复髓鞘的能力，但在多发性硬化症 (MS) 中，随着年龄的增长，修复髓鞘的能力会减弱。目前尚无治疗方法可以促进这一过程。
研究小组研究了人类少突胶质细胞祖细胞 (OPC)，这种细胞存在于大脑中，通常会转变为少突胶质细胞，从而产生髓鞘。但在 MS 病变（炎症和损伤区域）中发现的抗修复信号会阻止这种情况发生。
爱丁堡大学的研究人员使用一种名为 CRISPR 的技术来编辑人类实验室培育的 OPC 的一小部分 DNA，使其忽略抗修复信号。
当基因编辑的 OPC 被移植到小鼠大脑中时，研究小组发现它们改善了神经周围髓鞘的修复。
向前迈进
目前，多发性硬化症的治疗方法是针对免疫系统，使其不太可能攻击保护性髓鞘涂层。专家表示，这项由多发性硬化症协会共同资助的研究距离找到一种可以修复已经造成的髓鞘损伤的治疗方法又近了一步。
